Quelles sont les principales fonctions de Cleanroom Wiper ?

Principales fonctions de Essuie-glace pour salle blanche :

1. Absorption et dépoussiérage à haute efficacité : fabriqué en microfibre ou en fibres de polyester continues, il a une capacité d'absorption de liquide extrêmement forte et peut capturer et verrouiller des particules de 0,5 à 20 µm, réduisant considérablement les particules résiduelles de surface et la contamination ionique.

2. Faible libération de particules : traité avec des techniques spéciales (telles que la découpe au laser et les bords thermoscellés), il ne produit presque aucune perte de fibres ou de particules pendant l'utilisation, répondant aux classes ISO 5-6, classe 10-100 et autres exigences des salles blanches.

3. Résistance antistatique et aux solvants : certains produits incorporent de la fibre de carbone ou du Kosilveron dans les fibres pour réduire l'accumulation d'électricité statique lors de l'essuyage ; il présente également une bonne résistance aux solvants, ce qui le rend adapté aux environnements chimiquement sensibles tels que les semi-conducteurs et les produits pharmaceutiques.

4. Application polyvalente : il peut être utilisé pour le nettoyage de surfaces, le revêtement liquide et la récupération des déversements dans des industries telles que l'électronique, les machines de précision, les produits pharmaceutiques et la biotechnologie, garantissant la propreté des processus critiques et la qualité des produits.

Comment éviter la contamination croisée lors de l’utilisation de Cleanroom Wiper ?

Mesures pour éviter la contamination croisée lors de l’utilisation du Cleanroom Wiper :

1. Double emballage sous vide : des sacs sous vide à double couche ou des emballages à double sac sont utilisés en usine pour empêcher les particules externes de pénétrer et pour maintenir un environnement sans poussière pendant le transport et le stockage.

2. Processus de nettoyage et de désinfection dédié : la stérilisation à haute température ou aux rayons gamma est effectuée dans un système de blanchisserie propre de classe 10 avant et après utilisation pour garantir que la charge microbienne de chaque chiffon d'essuyage est réduite à un niveau acceptable.

3. Usage unique ou zonage strict : Des chiffons d’essuyage dédiés sont utilisés dans différents processus ou zones avec différents niveaux de propreté. Après utilisation, ils doivent être jetés immédiatement ou renvoyés dans un système de recyclage dédié pour éviter que le même tissu ne circule entre différents environnements, ce qui pourrait entraîner une contamination croisée de particules ou de micro-organismes.

4. Procédures de manipulation : les opérateurs doivent porter des gants anti-poussière et utiliser une méthode sans contact pour manipuler les chiffons (par exemple à l'aide de pinces ou d'une boîte dédiée à la manipulation des chiffons). Les chiffons doivent être scellés immédiatement après utilisation pour éviter toute recontamination de la surface du chiffon d'essuyage par les mains ou l'air.

Un emballage aseptique est-il requis lors de l’utilisation de Cleanroom Wiper dans la production pharmaceutique ?

1. Doit utiliser un emballage aseptique : les processus pharmaceutiques ont une tolérance extrêmement faible à la contamination microbienne. Les lingettes propres doivent être emballées et stérilisées dans un environnement stérile pour répondre aux exigences BPF.

2. Méthodes d'emballage aseptique couramment utilisées : l'emballage sous vide à double couche, les bords thermoscellés et la stérilisation aux rayons gamma ou à la vapeur à haute température sont des normes industrielles qui garantissent que les lingettes restent stériles avant utilisation.

3. Conformité aux normes pharmaceutiques des salles blanches : les lingettes conformes aux normes ISO Classe 5-6 et Classe 10 sont généralement étiquetées « Sterilized Clean Wiper » dans l'industrie pharmaceutique, spécifiquement conçues pour l'environnement stérile de la production pharmaceutique.

4. Exigences réglementaires : les fabricants de produits pharmaceutiques doivent fournir des rapports de validation de stérilité et des documents de conformité d'emballage pour les lingettes lors de la soumission des documents d'approbation, garantissant ainsi que chaque lot de produits répond aux exigences de stérilité de la National Medical Products Administration.